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今天给大家分享一篇近期发表于J.Am.Chem.Soc.的文章“Proximity-Dependent Labeling of Cysteines”，文章的通讯作者是来自马萨诸塞大学医学院的Paul ...

第一作者：Zi Yao通讯作者：Jennifer A. Prescher通讯单位：University of California, Irvine研究要点：荧光素衍生物分子的设计和荧光素酶结合位点的寻 ...

本周给大家推荐一篇发表在JACS上的论文，题目为“Intracellular Formation of a DNA Damage-Induced, Histone Post-Translational ...

引言选择性地调控蛋白活性的方法为剖析细胞中蛋白质的生物学功能提供了一种策略。使得蛋白功能丧失的策略，包括使用小分子抑制剂或基于转录组的mRNA沉默，得到了广泛的应用。然而，对于蛋白功能增益的方法发展较 ...

引言   在复杂化学环境以及不可控制的生物介质中选择性地形成和破坏化学键，是生物材料方向化学家的长期目标。生物正交化学反应恰好应对着这一挑战，因此在化学生物学领域具有重要意义。裂解 ...

近年来，抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）逐渐成为抗体研发领域的重点内容，目前已有14例ADC化合物成功上市。ADC药物将小分子细胞毒药物共价偶联物到抗体上，利用 ...

Angew. Chem. Int. Ed.||利用共价核酸适配体进行蛋白标记和交联大家好，本次给大家分享一篇即将发表在Angewandte ChemieInternational Edition上的文 ...

通过精确设计的合成和重组片段的连接将定制修饰并入蛋白质已被广泛用于生成携带位点特异性翻译后修饰（PTM）或功能标签（例如荧光团、生物素）的蛋白质。在许多蛋白质修饰的连接策略中，转肽酶-分拣酶A（Srt ...

一作： Huixin Luo通讯作者：Peng Chen【背景介绍】RNA与蛋白质的动态相互作用在调控各种细胞过程中扮演着重要的角色。具体来说，RNA的调控受RNA偶联蛋白（RBPs）的控制 ...

近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心王初课题组在Journal of American Chemical Society杂志上发表题为“Quantitative Site-Spec ...