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连续光致电子转移(conPET)过程克服了可见光催化氧化还原反应中常面临的单光子能量局限。但是conPET过程经常受到光敏分子基态与其自由基中间体的光吸收波长不匹配的影响，目前解决这一问题的方法是通过 ...

▲第一作者：徐俊共同通讯作者：许华建、张琪通讯单位：合肥工业大学、合肥大学论文DOI：10.1038/s41467-024-51519-y1. 研究背景A. CF2烯烃的作用与合成方法含CF ...

在有机合成化学中，构建碳-碳键的高效方法对于复杂分子的构建至关重要。交叉偶联反应，尤其是Suzuki–Miyaura反应，作为这一领域的经典方法，已被广泛应用于药物分子、材料化学等多个领域。然而，尽管 ...

在过去的几十年里，自由基-自由基交叉偶联作为一种高效构建化学键的直接方式受到研究工作者的广泛关注。然而，由于反应过程是通过扩散控制，通常会有两种自偶联产物和交叉偶联产物。传统两种自由基间选择性交叉偶联 ...

创制三维结构的双环[n.1.1]烷烃骨架对平面的芳烃进行等排置换可提高药物的药代动力学性能，并可突破专利壁垒开发新药。这激发了合成化学家们对双环丁烷（BCB）环加成化学的研究热情。虽然BCB与2π-组 ...

分享一篇发表在JACS上的文章，文章的题目是“Kinetic Resolution of Epimeric Proteins Enables Stereoselective Chemical Muta ...

分享一篇发表在Nature Chemical Biology上的文章，题目为Template-assisted covalent modification underlies activity of ...

碳-碳键的交叉亲电偶联反应是合成很多复杂有机分子的必要步骤，其快速发展源自于探索新颖的亲电试剂组合和新型反应策略。鉴于醚类化合物的广泛存在，若能高效、高选择性地活化两种烷基醚的惰性C(sp3)-O键实 ...

▲第一作者:汪炜琛通讯作者:王洪亮教授通讯单位:中国农业大学生物质工程中心论文链接: 10.1016/j.apcatb.2024.124413 （点击文末「阅读原文」，直达链接）  ...

紫杉醇为临床上治疗多种恶性肿瘤最有效的化疗药物之一，需求量巨大。由于其天然含量低且化学合成困难，药源紧张，价格昂贵。当前，紫杉醇的生物合成被认为是一条有效解决其资源紧缺的可行策略。尽管紫杉醇的生物合成 ...