肽和蛋白质的化学修饰对于扩大其结构和功能新颖性以及充分利用其广泛的药物应用至关重要。因此,已经开发了各种方法在多肽中引入除蛋白原氨基酸可用的反应性残基之外的反应手柄,其中包括具有卤代侧链的氨基酸结构单 ...
Nat. Chem. | 半胱氨酸与短链硫酯自发反应形成原始 ...
推荐一篇发表在Nat. Chem.上的文章,题目为“Protocells by spontaneous reaction of cysteine with short-chain thioesters ...
Nat. Methods | 不同样品制备方法对自上而下蛋白 ...
分享一篇发表在Nature Methods上的文章:Influence of different sample preparation approaches on proteoform identif ...
Nat. Chem. Biol. | 探究半胱氨酸反应性化合 ...
推荐一篇发表在Nature Chemical Biology上的文章“Delineating cysteine-reactive compound modulation of cellular pro ...
J. Am. Chem. Soc. | 通过氢硫自由基的形成 ...
分享一篇发表在JACS上的文章,文章标题是“Phototriggered Hydrogen Persulfide Donors via Hydrosulfide Radical Formation E ...
Angew. Chem. :高价碘驱动6-endo自由基加成 ...
近年来,随着人们对药物安全性和环境保护的日益重视,开发绿色高效的药物合成方法成为研究热点。吡啶结构是医药领域常见的一种“分子骨架”,在许多药物分子中都扮演着关键角色。高效合成吡啶的方法对药物研发至关重 ...
Nature | 蚊子通过对人类和花卉信号的味觉反应指导叮咬 ...
分享一篇发表在Nature上的文章,题目为"Mosquito taste responses to human and floral cues guide biting and feedin ...
Cell|IRE1α沉默dsRNA以阻止紫杉烷诱导的三 ...
推荐一篇Cell上的文章,文章的题目是IRE1α silences dsRNA to prevent taxane-induced pyroptosis in triple-negative brea ...
J. Am. Chem. Soc. | 酶促唾液酸化控制的糖 ...
分享一篇发表在JACS上的文章,文章的题目是“Enzyme-Sialylation-Controlled Chemical Sulfation of Glycan Epitopes for Decod ...
Angew. Chem.:选择性C–S键Stille-偶联立 ...
多取代烯烃的立体构型对天然产物和药物分子的生物学活性至关重要。因此,围绕烯烃的立体选择性构建发展了一系列合成方法,包括经典的Wittig-反应、Heck-反应以及过渡金属催化的交叉偶联反应。但是,对于 ...