过氧化氢（H₂O₂）是一种高效又环境友好的氧化剂。利用太阳光、水和氧气生成过氧化氢，被认为是生产这种化学品的最有前途的可持续方式之一。在这方面，共价有机框架（COFs）材料通过动态共价键连接，具有精准控制孔隙大小和灵活修饰骨架的能力，成为了有潜力的晶态有机光催化剂。因此，研发能够高效光催化生产过氧化氢的COFs材料对该领域的进展至关重要。

近日，华中科技大学谭必恩教授/王笑颜团队采用了一种三元共聚策略，成功构建了一种具有供体-受体-受体（D-A-A）电子结构的共价有机框光催化剂，以实现高效光催化生成过氧化氢的目标。D-A-A型结构由于其扩展的π-π共轭作用，有利于提高电荷迁移率。此外，砜单元的引入不仅作为活性位点促进了材料与水的表面反应，还增强了COFs的层间作用力。制备得到的FS-OHOMe-COF表现出较低的激子结合能、较长的激发态寿命和较高的光稳定性。在光照条件下，该催化剂能高效且稳定地生成过氧化氢，可见光下过氧化氢生成速率可达1.0 mM h^-1，72小时光照后过氧化氢浓度可达19 mM。更为重要的是，该体系能够持续稳定运行至少192小时。这些结果表明，该研究为光催化制备过氧化氢领域的进一步发展提供了有益的参考和启示。

光催化结果显示，FS-OHOMe-COF表现出出色的光催化产过氧化氢活性，在一小时光照下可达740 μM（图4a），并在420 nm处取得最大的外部量子效率9.6%（图4b）。在模拟太阳光下照射下，计算得出太阳能-化学能转换（SCC）效率为0.58%。与当前报道的大部分有机聚合物光催化剂相比，在同等条件下FS-OHOMe-COF表现出了更优异的性能（图4d）。通过变温荧光、瞬态吸收光谱和原位红外等表征技术，证实了FS-OHOMe-COF中的D-A-A结构显著降低了激子结合能，延长了电荷载流子的寿命，并改善了与水的相互作用，从而提升了光催化性能。FS-OHOMe-COF的高结晶度，更强的层间作用力和高效的电荷传输效率，赋予了它更高的稳定性。这些发现不仅为COFs材料在光催化制备过氧化氢应用领域提供了新的见解，也为未来高效光催化剂的研究和开发提供了重要启示。