分享一篇发表在Nature Chemical Biology上的文章，文章标题“Artificial metalloenzyme assembly in cellular compartments for enhanced catalysis”，文章的通讯作者是来自湖南大学化学与化学化工学院的白玉罡教授，其课题组主要从事金属有机催化剂等方面的研究。
在细胞中整合人工金属酶（artificial metalloenzyme，ArM）是细胞工程中实现大规模催化生产的重要手段。ArM是一种半合成催化剂，它的主要原理是：将非生物金属辅因子整合到天然金属酶的蛋白骨架中，从而拓展酶的反应性。然而，一个关键的挑战在于，ArM的环境敏感性使其难以组装并保持催化活性。本文，作者借助相分离的方法促进ArM的组装并实现了持久的催化活性。作者借助HaloTag能够与末端烷基氯以生物正交的方式发生共价反应的性质，设计了用以诱导HaloTag聚集的Tris-Cl3。如此，过表达的HaloTag通过聚集可能形成基于相分离的区室，因此可作为ArM的蛋白骨架。作者在HaloTag中偶联SNAPTag（可作为荧光标记的偶联位点）得到HaloTag-SNAPTag（HS），通过荧光成像证明了区室化的形成。考虑到只有一小部分HS发生交联，因此作者设想：烷基氯标记的金属配合物，可能能够与其余的HS组装形成ArMs；在由HS聚集形成的保护性区室中，ArMs能够长时间地保持催化活性。作者尝试将Ru、Cu、Pd等引入其中，并借助催化产生的荧光基团测试了ArMs的正确组装与催化活性。并且，相分离的存在也增加了ArM对外部添加的GSH的抵抗力。原文链接：https://www.nature.com/articles/s41589-024-01819-7文章引用：https://doi.org/10.1038/s41589-024-01819-7
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