分子内具有空间电荷转移（TSCT）特性的热激活延迟荧光（TADF）通常会获得较高的量子效率，因为这类分子的立体位阻效应较大，供体（D）-受体（A）之间通过空间共轭产生较强的相互作用，因此可以同时缓解器件中的聚集浓度淬灭（ACQ）和效率滚降问题。然而，由于分子设计和合成的局限性，在单分子内同时实现多重TSCT仍然具有挑战性。

近日，苏州大学唐建新教授和华东师范大学李艳青教授合作，通过两个螺芴基锁定一个大型多环芳烃（PAH）供体，同时在外围引入两个三嗪（TRZ）受体，开发了一种具有错位三明治受体-供体-受体（A-D-A）构型的刚性TADF分子。双锁构型抑制了分子中各片段的自由旋转，多环芳烃供体和两个TRZ受体之间较短的D-A距离（3.2-4.8 Å）有利于多重TSCT，并且使分子前沿轨道的电子云几乎完全分离，因此，目标分子表现出小的单线态-三线态能极差、快速的逆系间穿越速率和高的量子产率，此外还表现出明显聚集诱导发射（AIE）特性。基于2PXZ-2TRZ作为掺杂剂的器件最大外量子效率超过27%，非掺杂器件效率超过10%。这些结果意味着具有多锁结构的大型多环芳烃在多重TSCT-TADF材料方面具有巨大的潜力。

在该工作中，作者首次合成了基于多环芳烃供体的具有错位三明治A-D-A构型的大型TSCT-TADF分子，为今后设计具有多重空间限制的TSCT-TADF材料提供了一个新思路。此外，作者还给出了一些通用设计策略，用来进一步调整材料的光电特性（如发光颜色和色纯度等）。